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生物医药科技:微循环障碍居然危及视力

2020-07-25 09:04:19

微循环障碍与老年性黄斑变性发病的相关性

2019年12月4日,来自美国俄克拉荷马大学老年科学与脑健康研究中心的科学家们在国际著名期刊《老年科学》(Geroscience)上发表了一篇题为《微血管在老年性黄斑变性(AMD)中的作用:从脉络膜毛细血管老化机制到新的干预措施》的综述文章(Microvascular contributions to age-related macular degeneration(AMD): from mechanisms of choriocapillaris aging to novel interventions),文章首先提到了微循环网络的老化(The aging of microcirculatory network)在从心力衰竭到老年痴呆等一系列年龄相关疾病的发病机制中发挥着中心作用,接着将关注点聚焦在了眼球微循环障碍上,着重讨论AMD患者和AMD高危患者脉络膜结构异常的问题。现阶段已知的AMD发病分子机理包括微循环系统的氧化损伤、线粒体功能损伤,以及吸烟、高血压、高血脂等对微循环系统的损伤加大了患AMD的风险,文章最后总结要从微循环系统的细胞和分子老化机制上来预防和延缓AMD。

抗氧化




循环系统障碍可导致老年性黄斑变性(AMD)

老年性黄斑变性(AMD)是一种可直接致盲的严重眼部疾病,罹患AMD的患者开始仅仅是感觉视力模糊,慢慢地视野内出现斑点,斑点逐步扩大,最终使患者完全丧失视力。AMD严重威胁45岁以上人群的健康。据统计,中国的AMD患者数量已超过400万,而50岁以上人群有15%都很有可能会患上AMD。

抗衰老

老年性黄斑变性(AMD)导致眼球内形成斑块

引起AMD的原因主要有两种:一是眼球里的视网膜色素上皮细胞的代谢能力下降,导致本该被上皮细胞消化、经毛细血管排出的代谢产物淤积在眼底形成玻璃膜疣;二是眼底因为代谢障碍形成畸形的新生脉络膜血管,这些新生血管的管壁非常脆弱,极其容易破裂导致渗漏和出血。两种原因都是因为眼球血管相关的代谢出现异常,且都是逐步形成淤积的斑块阻挡光线进入,造成失明。

改善微循环

正常视野看到的画面和AMD患者看到的画面

之前我们提到过微循环系统长度占人体血液循环总长度的70%,起着物质运输代谢的重要作用,所有器官的营养运输和代谢产物的排出都需要微循环系统来执行,而微循环系统障碍将导致有毒有害物质的淤积在器官里,将会对组织和功能造成实质性的生理损害,导致致病性的病理改变。微循环系统是由微小的毛细血管、微血管和微型平滑肌组成,本身就极其脆弱,很容易受到年龄、生活习惯、饮食习惯、环境改变等因素的影响。

眼球是心灵的窗户,视觉是人类从外界获取信息的重要手段,因此眼球是一个微循环系统密布的器官,科学家们对微循环障碍对视力的影响已经进行了大量的研究。AMD作为导致中老年人视力障碍和失明的重要疾病,其发病机理与微循环障碍的关系已经得到了大量科学证明,从这篇《老年科学》对AMD领域最 新进展的总结和预防/延缓方法的讨论中可以看出,无论是已经不幸罹患AMD的早期患者,还是已经处在45岁以上、有各种高风险暴露因素的人群,甚至是已经处于部分高风险暴露因素、但年龄尚未达到的人群,其眼球底部的微血管可能都已经具备向AMD继续发展的病理条件了。文章明确指出了抗氧化、抗线粒体衰老、抗高血压和高血脂、以及抗吸烟时带来的尼古丁、一氧化碳等对眼球微血管的伤害,并且找到修复眼球微循环网络的办法,才是治疗和预防AMD的有效手段。

赛杜恳的科学家一直致力于寻找改善和修复微循环系统的科学方法,努力为用户提供具备促进细胞年轻化和代谢效率、对抗氧化产物的毒副作用、维护微循环系统稳定和高效运作的产品,我们相信通过大家的一致努力,能为减少AMD罹患人群、减缓AMD对患者带来的痛苦做出应有的贡献。



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